KKT xromosoma tekshiruvi

Keng qamrovli xromosoma tekshiruvi - bu EKU dasturlarida embrionlarni bachadonga oʻtkazilishidan oldin bajariladigan usul va barcha xromosomalar tekshirib koʻrib chiqilishi mumkin boʻlgan usul hisoblanadi. Tekshiruv eng soʻnggi texnologiya asboblari (NGS, Next Generation Sequencing) yordamida embriondan olingan biopsiya namunasidagi genetik tuzilish kodini tekshirish shaklida amalga oshiriladi.

Baʼzi bir maxsus holatlarda, masalan, translokasiya tashuvchilarida, inson xromosomalarining minglab zarralari yordamida mikrochip texnologiyasi (aCGH, array Comparative Genomic Hybridization, Komperatif Genomik Hibridizasyon) yordamida amalga oshirilishi mumkin.

Embrionlarning butun xromosoma xaritasini ikkala usul bilan koʻrish mumkin boʻlganligi sababli, oʻtmishda aniqlanmagan xromosoma darajasidagi koʻplab kasalliklarni aniqlash mumkin. 24 turli xromosomalar nuqtai nazaridan normal boʻlgan embrionni oʻtkazish bilan har bir transfer uchun homiladorlik darajasining sezilarli oʻsishiga erishish mumkin.

Embrionda yoki embrionni tashkil etadigan tuxum va sperma hujayralaridagi xromosomalarda ayollarning yoshi ortishi kabi baʼzi hollarda sezilarli darajada koʻp sonli yoki tarkibiy muammolar yuzaga kelishi mumkin. Ushbu muammolar kontseptsiyani oldini oladi, shuningdek, homiladorlik va hatto irsiy kasalliklar bilan tugʻilishni keltirib chiqaradi. Xromosoma anormalliklari xavfi yuqori boʻlgan embrionlar va salbiy holat va natijalar koʻrish mumkin boʻlgan oilalarga davolashni taʼqib qilgan shifokor zarur deb hisoblasa agar keng qamrovli xromosoma tekshiruv usuli tavsiya qilishi mumkin.

KKT ayniqsa quyidagi hollarda qoʻllaniladi:

Katta yoshdagi onalar (37 va undan katta)

Takroriy homiladorlik yoʻqotishi

Takroriy EKU muvaffaqiyatsizliklar

Maʼlum boʻlgan xromosoma buzilishi (translokatsiya, inversiya va boshqalar.) olib borayotgan oilalar.

Davolanishning samaradorligini oshirish uchun har bir EKU markazida keng qamrovli xromosoma tekshiruvi samarali amalga oshirilmaydi. Ushbu testni amalga oshirish uchun markazda yuqori darajada rivojlangan va samarali embriologiya laboratoriyasi mavjudligi juda muhimdir. Reproduktiv fandagi oʻzgarishlarni yaqindan kuzatib, yangi texnologiyalarni dunyoning etakchi markazlari bilan bir vaqtda qoʻllashdan mamnunmiz. Bizning ilgʻor embriologiya laboratoriyamiz tufayli, ayniqsa qiyin holatlarda, biz Evropa standartlaridan yuqori muvaffaqiyat natijalarga egamiz. Keng qamrovli xromosoma tekshiruvi haqida batafsil maʼlumot olish uchun siz bizning markazlarimizga murojaat qilishingiz mumkin.

Qonunda talab qilinganidek, keng qamrovli xromosoma tekshiruvi narxi haqidagi maʼlumotni veb-saytimizda eʼlon qila olmaymiz. Keng qamrovli xromosoma tekshiruvi haqida batafsil maʼlumot olish va shifokorlarimiz bilan bepul konsultasya uchun biz bilan bogʻlanish formasini toʻldirishingiz mumkin yoki Toshkent : +998 55 512 22 21 , Samarqand : +998 95 061 61 61 , Urganch: +998 90 826 22 24 , Xoʻjand: +992 99 666 06 06 raqamlardan biz bilan bogʻlanishingiz mumkin.