PGT-M

Preimplantatsiya genetik diagnostikasi (PGT) - bu bolalariga jiddiy genetik kasallikka chalinish xavfi boʻlgan juftliklar uchun prenatal tashxis qoʻyish va homiladorlikni tugatish uchun alternativa beradigan usul. Davolab boʻlmaydigan ogʻir irsiy kasalliklarga chalingan va oʻz hayotlarini mustaqil ravishda boqadigan jismoniy va aqliy qobiliyatiga ega boʻlmagan kishilarning, homiladorlik sodir boʻlmasdan oldin, homiladorlikning tugatilishiga olib kelmasdan oldin PGD tomonidan oldini olish mumkin.

PGT nafaqat bunday genetik kasallik xavfi boʻlgan juftliklar uchun, shuningdek, u tizimli xromosoma kasalliklari (masalan, translokatsiya, inversiya va boshqalar) natijasida kelib chiqadigan takroriy homiladorlik yoʻqotishlar tufayli sogʻlom homiladorlikni yarata olmaydigan juftliklar uchun alternativa usulini taklif etadi.

Bugungi kunda kasallikni keltirib chiqaradigan genetik mutatsiya (buzuqlik) maʼlum boʻlgan deyarli barcha holatlarda PGD amalga oshirilishi mumkin.

PGT dasturlari asosan ikki toifaga boʻlinadi. Birinchi toifaga bitta gen kasalliklari kiradi. Bular autosomal dominant, autosomal retsessiv va X-xromosoma orqali oʻtadikan irsiy, ogʻir va deyarli tiklanmaydigan kasalliklar. Mamlakatimizda qarindosh nikoh keng tarqalganligi tufayli, ayniqsa autosomal retsessiv kasalliklari xavfini oshiradi.

Ikkinchi toifali dasturlarda embrionlarni HLA tipiklashtirish ham PGT usuli yordamida amalga oshirilishi mumkin. HLA, ayniqsa talassemiya, baʼzi qon saratonlari, suyak iligi transplantatsiyasiga muhtoj boʻlgan birodarlarlar borligida juda muhimdir. Sogʻlom bolaning kindigi yoki suyak iligidan olingan HLA mos keladigan hujayralar kasal aka-ukalarini davolashda muvaffaqiyatli qoʻllaniladi.

PGT haqida oʻylaydigan juftliklar qaror qabul qilishdan oldin bolalariga taʼsir qilishi mumkin boʻlgan genetik kasallik haqida tasavvurga ega boʻlishlari va meros xususiyatlarini tushunishlari kerak va kasallikni keltirib chiqaradigan genetik muammoni aniqlash uchun genetik maslahat olish juda muhimdir.

PGT tashxis qoʻyilgan va maʼlum sabab bilan irsiy kasallik boʻlsa, birinchi navbatda kasal boladan yoki agar oila aʼzosi boʻlmasa, turmush oʻrtogʻining ota-onasi va er-xotindan qon olinib, “setup” nomli tayyorgarlik ishlari amalga oshiriladi. Keyin, embrionlardan olingan hujayrali material tegishli genetik mutatsiya (buzuqlik) uchun tekshiriladi. Tashxis qoʻyilgandan soʻng, bachadonga oʻtkazish uchun faqat zararlanmagan (buzilmagan) embrionlar tanlanadi.

Homiladorlikdan keyin chaqaloqni tegishli prenatal genetik tashxis usuli (Cvs, amniyosentez va boshqalar) bilan tekshirish tavsiya etiladi.

Qonunda talab qilinganidek, PGT testi narxi haqidagi maʼlumotni veb-saytimizda eʼlon qila olmaymiz. PGT testi haqida batafsil maʼlumot olish va shifokorlarimiz bilan bepul konsultasya uchun biz bilan bogʻlanish formasini toʻldirishingiz mumkin yoki Toshkent : +998 55 512 22 21 , Samarqand : +998 95 061 61 61 , Urganch: +998 90 826 22 24 , Xoʻjand: +992 99 666 06 06 raqamlardan biz bilan bogʻlanishingiz mumkin.