PGT-A

Xromosoma kasalliklari va bitta gen kasalliklar uchun ikkita alohida PGT tekshiruvi mavjud. Ushbu boʻlimda xromosoma kasalliklari uchun PGT jarayoni muhokama qilinadi.

PGT (Preimplantatsiya genetik diagnostikasi), bu laboratoriya sharoitida olingan embrionlarni onaning bachadoniga oʻtkazishtan oldin genetik testen oʻtkazish jarayoni.

Inson embrionida jami 46 (23 juft) xromosoma mavjud boʻlib, ularning yarmi onadan, yarmi otadan keladi. Ona nomzodning yoshi, tizimli xromosoma buzilishi (translokatsiya va boshqalar) juftlardan birida boʻlish va boshqa baʼzi biologik va ekologik sabablarga qarab, embrionlarda sonli yoki tarkibiy buzilish xavfi ortishi mumkin.

Koʻpgina xromosoma anomaliyalari hayotga mos kelmaydi, yaʼni baʼzilari (trisomiya 13, 16,18,21,22; monosomiya X)ular embrion bosqichida yoki bachadonga yopishmasdan rivojlanishni toʻxtatish yoki bachadonga yopishkan embriyonlar omadsizlik bilan tugaydi, kichik bir qismini (microdeletion sindromi, X [tyorner sindromi monosomy] va trisomiya 21 [down sindrom]) dunyoga keladi va baʼzi aqli zaiflik turli darajadagi birinchi oʻrinda turadigan baʼzi kasalliklarga sabab boʻladi. PGT testining maqsadi-yuqorida aytib oʻtilgan xavf guruhlarida normal embrionlarni aniqlash va oʻtkazishdan soʻng, homiladorlik tushish xavfini kamaytirish va EKU muvaffaqiyatini oshirishdir.

Dunyo va mamlakatimizda IVF kasallari orasida tobora koʻproq qoʻllaniladigan ushbu test, birinchi navbatda, xromosoma anomaliyalari boʻlgan embrionlarni rivojlantirish xavfi yuqori boʻlgan juftliklarda qoʻllanilishi tavsiya etiladi.

Xromosoma kasalliklariga PGT yondashuvi, masalan;

Yoshi katta ayollar,

Takroriy homiladorlik yoʻqotishlar

Bir necha bor muvaffaqiyatsiz boʻlgan EKU mavjudligi,

Ota-onalar nomzodida genetik kasallik tashuvchilar (translokatsiya, inversiya va boshqalar.)

Ogʻir erkak bepushtlik,

Xromosoma anomaliyasi boʻlgan homiladorlik kechirgan juftliklarda tavsiya etilgan usul.

PGT testi embrion rivojlanishining 3 yoki 5-kunida biopsiya tomonidan olingan hujayralar da amalga oshiriladi. Bugungi kunda ishlatiladigan muzlatish texnikasi va yetishtirish usullarining rivojlanishi bilan hozirgi kunda asosan blastotsist fazasiga (5. kuni yoki 6 kun) embrionlarda qoʻllaniladi, vitrinifikatsiya usullari bilan muzlatilgandan soʻng, PGT testi natijasiga koʻra keyingi muolajada oʻtkazish amalga oshiriladi.

Tajribali embriolog tomonidan amalga oshiriladigan va tegishli sharoitlar mavjud boʻlganda embrionning muzlash jarayoni embrionlarning rivojlanish yoki homiladorlikni shakllantirish imkoniyatini kamaytirmaydi; aksincha, koʻpgina ilmiy tadqiqotlar shuni koʻrsatdiki, embrionlar muzlatilib bachadon dam olganda keyin oʻtkazilganda, yangi oʻtkazilgan muolajalarga nisbatan muvaffaqiyat qozonish ehtimoli ortadi.

Bizning markazlarimiz; dunyoda eng yangi texnologiya boʻlgan NGS (Next Generation Sequencing) texnikasi qoʻllaniladi. Ushbu usul yordamida qisqa vaqt ichida barcha mavjud xromosomalar, mozaika va xromosoma qismlarining nomutanosibligi tekshirilishi mumkin.

Qonunda talab qilinganidek, PGT testi narxi haqidagi maʼlumotni veb-saytimizda eʼlon qila olmaymiz. PGT testi haqida batafsil maʼlumot olish va shifokorlarimiz bilan bepul konsultasya uchun biz bilan bogʻlanish formasini toʻldirishingiz mumkin yoki Toshkent : +998 55 512 22 21 , Samarqand : +998 95 061 61 61 , Urganch: +998 90 826 22 24 , Xoʻjand: +992 99 666 06 06 raqamlardan biz bilan bogʻlanishingiz mumkin.